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美国FDA开始采集雾化电子烟企业社交媒体营销信息
从警告信再到搜集相关企业的数据,这预示着FDA正在准备将执法程序推进到实质性阶段。
2021-04-07

美国食品和药物管理局(FDA)要求Aspire Vape Co.、Joyetech、Vaporesso和Voopoo提供有关社交媒体和“网红”营销策略的信息。


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FDA希望通过从这些品牌收集到的数据能够为FDA在烟草产品预上市审查应用(PMTA)制定有效的战略来评估针对相关产品营销方面的方案。


FDA表示:“随着对新型烟草终端产品面向青少年营销问题的日益关注,FDA试图进一步了解不断增长在线终端营销与青少年接触的情况和关联。”


烟草产品中心(CTP)的一项分析发现,大多数头部的终端品牌都会通过多种社交媒体平台来营销产品,但却没有使用年龄限制工具来防止产品售卖给青少年。


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此外,CTP还表示,雾化企业往往都会过品牌大使和有影响力的人进行营销,这些人在社交媒体上拥有大量粉丝,他们可通过推广产品而获得报酬。


FDA选定上述四家公司,要求在60天内对3月17日的发函做出回应,如果在限期内没有回应,FDA可能会采取强制措施。


今年早些时候,FDA曾经向10家仍在生产和销售电子尼古丁递送系统(ENDS)产品的雾化企业发出了警告信,以警告这些企业没有提交PMTA但却仍然在从事着相关产品的销售。


根据FDA官网上的信息,对于那些在规定截止日期前提交申请的公司,FDA通常会将执行时间推迟一年,等待FDA的审查,除非FDA驳回了申请。


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此外,FDA去年9月还宣布, 正常情况下应该保密的PMTA程序在未来将被会公开,FDA将公布在截止日期前提交申请的所有产品的清单。FDA烟草产品中心主任米奇·泽勒(Mitch Zeller)在博客上宣布了这一消息,当时FDA已经收到了大约2000支电子烟和其他新规烟草产品的申请。


从警告信再到搜集相关企业的数据,这预示着FDA正在准备将执法程序推进到实质性阶段。


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